最近忙着改论文，没怎么跑来写文。今早一起床，发现116获批了。11月份，娟姐主持临床，那会我就说过，娟姐的执行力没得说。趁热打铁，写写一些尝试和逻辑。

【资料图】

1，RDRP靶点和3CL蛋白酶靶点孰优孰劣？ 药理上，两者基本一回事。吹3CL蛋白酶靶点的有优势的人，你们真的知道3CL是个啥不？蛋白酶？谁的蛋白酶？切割谁的？3CL这个蛋白酶切割的是RDRP的前体蛋白，用来让RDRP成熟的。抑制这个蛋白酶能抑制RDRP成熟。话说回来了，直接抑制成熟的RDRP不行么？两个一起抑制，不更好么？接下来，就看116是和众生合作还是先声合作了

2，116是Remdesivir的仿药？这个不对。下图是116和remdersivir的分子结构图，大家看，这俩分子差异很大，根本不是一个东西。红色方框中标示了这俩最大的不同。同时，紫色圆圈中，标示的是戊糖2位的基团情况，这俩也不一样。116用异丙酸给封闭了，remdersivir依然是个原始的OH。2位的这个基团很重要，因为这个基团状态决定了是否存在遗传毒性。remdersivir在这个位置处理上，有点偷懒了，OH在代谢中存在脱氧的可能，脱氧后就变成了脱氧核苷，可以掺入人体DNA，破坏基因组，进而也就存在遗传毒性的可能。Molnupiravir在这个位置上也是个OH，所以，ames实验阳性了。116因为这个基团封闭了，也就不存在遗传毒性的可能了。

所以，116在药理上优于remdersivir，也不是remdersivir的口服版，更不是remdersivir的仿药，这俩不是一个东西。中科院还是很办事的，设计了一个全新的分子。顺便在此鄙视下这些写研报的，把国货之光116歪曲成了瑞德西韦的仿药，你们的高额收入，拿的可真安心啊。

3，116的副作用，是小于paxlovid的。当然，paxlovid的常见副作用也不大，就是拉肚子，味觉倒错。关键是把。。。paxlovid用药，对肝功，肾功有要求。并且吞药片时，不能嚼碎。。。并且还有一堆药物互作问题。。。。先声的先诺欣因为带着利托纳韦，也存在这个问题。然而116木有这个问题。这是116比这俩药物好的地方。其实，3CL靶点，我更期待众生的，因为他们家的没有带利托纳韦，适用性应该也不错，和116联用也不会拖116的后腿。。。

4，同为RDRP靶点的remdersivir，WHO已经推荐给重症患者使用了。说明RDRP靶点对重症有效。paxlovid则木有。。。但是吧。。。从临床实践来看，paxlovid也可以用作重症，效果是有的。两者联用，应该会有更好的效果。

5，疫情不会就这么一波，下一波不会太远，这个是具有确定性的。春运也为新毒株的流行创造了绝佳的条件。其实，一波一波的背后是新的毒株。国内刚开放，接触的毒株少，对新毒株的抗体也少。一些新的免疫逃逸株，还是会成为一个问题。一波一波的，该经历的还是要经历，家里的老人该注意的还是要注意，抗原试纸，还是要买，该备的药还是备着。对老人来说，这东西真能救命。同时，国家和各个省份，也会储备一些，应对未来这一波一波的疫情。总不能一个坑跳两次吧

6，国内放开了，你以为的感染会是在工作环境中来，自己防护好就行？错。放开后，最大的传染源是娃。幼儿园的娃，小学的娃，中学的娃，没法防。他们就成了传染的枢纽了。。。

7，关于股票，其实，前阵子申请上市后，不论是君实，先声，该走的资金已经走了。现在获批，毕竟是有了业绩的确定性，会逐渐进入一批长期资金，等君实扭亏。再就是，过年期间，基金经理们从北上广的CBD回到XX县,XX镇,XX村/屯，从Sophia， Stiven变成了春花，大壮，然后看到不一样的场景。。。会不会配置点新冠药标的，应对下一波？。

输出专业，坐等打赏。

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关键词： 这个问题 利托纳韦 不是一个