俞总的报告，虽然没有太多的新内容，还是记录一下

总结过去十年：8个商业化产品，7个NDA，20个一二期临床产品，60000L的发酵产能，6000员工（1500研发、1300生产、3000销售）。

【资料图】

2022年新获批：pd1 1线GC、1线ESCC；FGFR 2线mCCA；贝伐在印尼获批；新引进的RET和VEGFR2

2023年有望获批：IBI326（BCMA-CART）、IBI306（PCSK9）和IBI376（PI3Kδ）

未来的展望：21年-27年营收实现年化20%以上的增长，到27年实现200亿RMB的营收目标

获批商业化产品从目前的7个增加到15-20个。

2022年预计也只有40亿左右的营收，随便按一下计算器，20%的营收增长到27年只能到100亿啊，俞总，到200亿可是需要40%的营收增长，而且新获批的这些，我也没有哪个感觉可以是超级重磅。

管线总览：管线丰富度还是可以的。

三个关键临床，362 112和351

362的减肥二期数据，9mg为何比10mg剂量好这么多，看结果感觉和6mg区别不大。

362糖尿病，NAS评分也有显著改善

362的商业化潜能，减肥1.6亿，T2D1.4亿，人员应该有重叠。预计25年获批T2D和减肥，高剂量减肥预计26年。准备开NASH的临床。

302 眼科nAMD进展

不良还好，没有出现视网膜炎症，BACV貌似只能和eylea打平？要另外开8mg的临床，那为啥最早剂量临床的时候不设计进去？也怪不得这个靶点一直觉得进展不顺，侧面也证明eylea太强。不抄老罗的作业？？？

结果显示，每隔16周注射一次Faricimab 的患者的视敏度结果不逊于每8周接受abribercept 注射的人。在第一年中，每两项研究中有近一半（45％）的人每16周接受一次Faricimab 治疗。这是针对nAMD 的可注射眼药的III 期研究中首次达到的持久性水平。

上半年PD1一个新适应症，CAR-T，PCSK9；PI3C下半年。ROS1应该也没啥问题，无非是时间问题。

LAG3感觉数据出来如果不错的话，应该会推三期，还有就是PD1+TIGIT TPS>50% NSCLC，这些目前还是属于follow。前期数据也不错。

心血管方面今年估计看不到362的数据了。

眼科IGF-1R是一个亮点，下半年要开新的三期，可惜302 眼科nAMD进展不是很快

总体印象，中规中矩，海外临床没有单独披露，感觉25前不会有大的海外三期的动作。

以上是个人跟踪的数据记录，不作为投资推荐

#格雷随记2023#

关键词： 显著改善 没有出现 我也没有