备受瞩目的2023美国生物技术大会暨展览会（2023 BIO International Convention）日前在波士顿会展中心（Boston Convention & Exhibition Center）举行。赛生药业控股有限公司（以下简称“赛生药业”，股份代号：6600.HK）副总裁、研发总经理兼首席医学官毛力博士应邀出席大会并参与了肿瘤联合治疗为主题的圆桌会议讨论，与来自包括Lumanity、默克、MD安德森癌症中心的医药领袖、行业精英就免疫检查点抑制剂（ICI）联合放射性疗法提高抗肿瘤治疗效果的相关进展和前景展开了深刻探讨。

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美国生物技术大会暨展览会（BIO International Convention）是全球最大的生物技术行业盛会，由美国生物技术创新组织机构（Biotechnology Innovation Organization，以下简称“BIO”）主办，聚集了来自全球超过4000家业内领先生物制药公司、投资商及合作商。

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过去十年间免疫肿瘤学（IO）领域发生了一场革命，最显著的推动因素是免疫检查点抑制剂（ICI）治疗的批准和临床实施。然而，依然只有少数的患者能够在ICI的治疗中获益，尤其是抗肿瘤免疫力低下或缺乏肿瘤免疫力的癌症患者对ICI的治疗反应欠佳。

在圆桌会议期间，Lumanity执行副总裁Jeffrey Bockman博士、默克副总裁Emmett Schmidt博士、MD安德森癌症中心免疫学系副教授Michael Curran博士与毛力博士一道，首先肯定了过去十几年间肿瘤免疫治疗给包括晚期肺癌、肝癌、黑色素瘤在内多种癌症患者带来的全新希望，提高了生存率和生活质量。嘉宾们就ICI单一疗法对癌症患者的局限性以及临床对联合疗法日益增长的需求展开了深入的探讨。嘉宾们一致认为，得益于科学界、医学界和制药行业持续的创新投入，免疫治疗将发展到全新高度，将为患者带来更加可期的获益。

会上还特别探讨了放疗联合ICI在不同的临床环境中的应用。放疗是广泛应用的主要抗肿瘤治疗手段，然而，放疗也会一定程度上导致严重的副作用，尤其是淋巴细胞受到辐射损害后的大量减少。淋巴细胞数量的大量减少会严重影响ICI的疗效。毛力博士表示，“放化疗、靶向治疗、免疫疗法已经被验证为癌症有效的治疗手段，肿瘤治疗的下一步，是如何高效协同目前已有的治疗手段，并且尽量减少对患者的副作用。这也是赛生目前深耕的领域。研究表明，像胸腺法新这类免疫调节多肽具有多种免疫调节功能，可以改善患者的免疫功能、增强免疫应答。 同时，胸腺法新可以有效地减少放疗导致的淋巴细胞减少，从而增强与放疗联合的ICI的临床获益。”

胸腺法新作为重要的免疫调节药物，近年来在肿瘤领域的应用前景受到了广泛关注。现有多项研究结果提示，胸腺法新的术后辅助应用能改善非小细胞肺癌、肝癌等患者的生存；胸腺法新与免疫检查点抑制剂、放化疗等联合可能具有协同作用。

在讨论会上，毛力博士分享了前不久入选2023年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会、关于胸腺法新的最新研究成果。题为《负荷剂量胸腺法新对有淋巴细胞减少的晚期复发恶性实体瘤患者的安全性与有效性研究》的结果显示，在为经过多线治疗后复发或转移的目前无标准治疗晚期恶性实体瘤患者实施胸腺法新序贯布拉格治疗模式后，患者的外周血CD3+T细胞、CD3+CD4+T细胞、CD3+CD8+T细胞及NK细胞的数量均明显升高，患者的中位生存期达到近20个月。

此外，据ASCO官网，另一项入选2023 ASCO年会、关于胸腺法新的研究《胸腺法新联合同步放化疗序贯免疫巩固治疗的初步分析》的结果显示，局部晚期非小细胞肺癌患者同步放化疗期间联合胸腺法新治疗可降低放射性肺炎发生率。同步放化疗+免疫巩固治疗全程联合胸腺法新治疗的患者中位无进展生存期长于在同步放化疗期间联合胸腺法新的患者，更长于此期间未接受胸腺法新治疗的患者。

毛力博士在会后表示，“由于具备独特的生物学特性及优异的耐受性和安全性，胸腺法新在肿瘤、重症感染以及其他需要调节免疫系统的领域不断取得突破。随着肿瘤免疫治疗引领治疗模式的转变，赛生药业将继续增进胸腺法新在肿瘤免疫联合治疗领域的探索，为肿瘤患者带来更多生存获益，并尽可能地降低现有其他抗肿瘤疗法的毒性。”

中国首个品牌胸腺法新药物为赛生药业的进口原研胸腺法新，其于1993年在意大利获批，1996年在中国上市。

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